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भारत ने GLP-1 वज़न घटाने वाली दवाओं पर कसा शिकंजा

वज़न घटाने वाली GLP-1 दवाओं पर सरकार की कड़ी नज़र। नियामकों को सख़्त निगरानी के निर्देश।

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भारत ने GLP-1 वज़न घटाने वाली दवाओं पर कसा शिकंजा

नियामकों को सख़्त निगरानी के निर्देश

देश भर के दवा नियामकों को नई दिशा-निर्देश जारी किए गए हैं, जिसमें GLP-1 वज़न घटाने वाली दवाओं की आपूर्ति श्रृंखला और प्रचार गतिविधियों पर कड़ी निगरानी अनिवार्य कर दी गई है। यह कदम भ्रामक प्रचार और नियमों को दरकिनार करने वाले 'सरोगेट' (वैकल्पिक) जागरूकता अभियानों के बढ़ते उपयोग पर चिंता के जवाब में उठाया गया है।

केवल ज़रूरी बीमारियों के लिए मंज़ूरी

मंगलवार को राज्यसभा में स्वास्थ्य राज्य मंत्री अनुप्रिया पटेल ने पुष्टि की कि सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने इन ग्लूकागन-जैसे पेप्टाइड-1 (GLP-1) रिसेप्टर एगोनिस्ट को आधिकारिक तौर पर मंज़ूरी दे दी है। इन्हें केवल वयस्कों में टाइप 2 मधुमेह के इलाज और विशेष अंतर्निहित चिकित्सा स्थितियों वाले वयस्कों में पुराने वज़न प्रबंधन के लिए मंज़ूरी मिली है।

सख़्त वितरण और उपयोग दिशा-निर्देश

मंत्री ने इस बात पर ज़ोर दिया कि इन शक्तिशाली दवाओं का वितरण केवल योग्य विशेषज्ञों, जैसे कि एंडोक्रिनोलॉजिस्ट या आंतरिक चिकित्सा चिकित्सकों के पर्चे पर ही किया जाना चाहिए। इन दवाओं के स्वीकृत उत्पाद की जानकारी में स्पष्ट रूप से अनुचित उपयोग को हतोत्साहित करने और स्व-दवा या अनियंत्रित सेवन से जुड़े जोखिमों को कम करने के लिए चेतावनी शामिल हैं।

इन उपायों का उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि GLP-1 दवाओं का उपयोग केवल उनके इच्छित चिकित्सा उद्देश्यों के लिए और पेशेवर चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत ही किया जाए, जिससे रोगी के स्वास्थ्य की सुरक्षा हो सके।

सरोगेट मार्केटिंग पर अंकुश

वज़न घटाने वाली दवाओं के लिए सामान्य 'जागरूकता' अभियानों के रूप में छद्म विज्ञापनों और सरोगेट मार्केटिंग चैनलों के माध्यम से GLP-1 दवाओं के प्रचार के संबंध में सीधे पूछताछ का जवाब देते हुए, सुश्री पटेल ने पिछले नियामक कदमों पर प्रकाश डाला। उन्होंने कहा कि CDSCO ने 10 मार्च 2026 को सभी निर्माताओं, आयातकों और मार्केटिंग ऑथराइजेशन होल्डर्स को एक व्यापक सलाह जारी की थी।

इस सलाह में स्पष्ट रूप से सभी हितधारकों को ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के प्रावधानों का कड़ाई से पालन करने का निर्देश दिया गया था। इसमें आगे यह भी अनिवार्य किया गया कि इन दवाओं के निर्माण, बिक्री और वितरण को केवल उनके स्वीकृत संकेतों और जिन विशेष परिस्थितियों में उनकी अनुमति दी गई थी, उनका पालन करना होगा, जिससे ऑफ-लेबल प्रचार पर नकेल कसी जा सके।